기흉∙흉막삼출 자동 선별...응급 의료 지원

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노(대표 이예하)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AI 기반 흉부 엑스레이(X-ray) 판독 및 소견 선별 의료기기 ‘뷰노메드 체스트 엑스레이™ 트리아지’에 대한 허가를 획득했다고 19일 밝혔다.

뷰노메드 체스트 엑스레이™ 트리아지는 흉부 엑스레이 영상을 분석해 기흉,흉막삼출을 빠르게 선별하는 인공지능 솔루션이다. 의료진에게 기흉,흉막삼출 유무에 대한 자동 분류 결과를 빠르게 제공해 응급실 등 의료 현장에서 신속한 처치를 돕는다.

앞서 뷰노는 지난해 10월 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 뷰노메드 딥브레인®에 대한 FDA 허가를 획득한 바 있다. 미국 법인을 중심으로 현지 의료기관 대상 영업 마케팅을 강화하며 미국 시장 안착을 추진하고 있다.

국내 의료 현장에서 필수의료로 자리잡은 AI 기반 심정지 발생 위험 감시 의료기기 뷰노메드 딥카스™(VUNO Med®-DeepCARS™) 또한 FDA 허가 프로세스가 진행중인 만큼 회사 측은 본격적인 글로벌 시장 진출에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다.